關于樹脂固化中釋放熱量的問題

高寒

太專業(yè)了，對于我們這些菜鳥來說直暈，能簡單點嗎

韻新

成本較低的方法：
1 增加阻聚劑
2 使用復合固化體系
3 在樹脂中加入少量的帶測鏈烷基的苯乙烯，最便宜的就是阿爾法甲基苯乙烯

每一樣都要親自試驗后才能確認合適（必須要既能保證固化程度，又能降低發(fā)熱很溫度）

玫70

我覺得在使用過程中  降低引發(fā)劑和促進劑的量（手糊工藝）  是降低放熱峰的最直接  最簡單的方法。 當然  引發(fā)劑的量不能太少。  我覺得22樓  說的非常好 真的非常專業(yè)  讓我受益匪淺。

rigol

如果沒有好的后固化措施，增加阻聚劑的量、減少固化體系量會造成固化不良。

liuzhigang

這個是不 是與催干劑的多少有點關系啊，。我覺得加少點還是好點，這樣不太會變形！

有鳳來儀

不同的樹脂固化體系不一樣,但熱功當量的定義卻是一樣的.這也是樹脂廠與各大學所研究的功課之一吧,真正的復合材料是要靠樹脂的內功,不完全是靠復合其它材料之后才提升他的物理特性,其實這些,專家門心理都有數(shù).看看他們推出的新數(shù)據(jù)就明白了.基本的樹脂配方大家都有了,這叫低舉低賣.高性能的樹脂還在不斷的研制中,研制好了,叫作高舉高賣.復合材料,生產關系死死的扼制住生產力的發(fā)展!

FTMN

引用第24樓rigol于2007-01-10 10:24發(fā)表的:
如果沒有好的后固化措施，增加阻聚劑的量、減少固化體系量會造成固化不良。

請問:
    怎樣才能判斷固化完全,或者是足夠體現(xiàn)樹脂的性能?后固化處理是怎樣的原則?請高手指教!謝謝

FTMN

DSC（差示掃描量熱儀）就可以，測出樹脂固化過程中，發(fā)熱起始點溫度，發(fā)熱峰溫度，發(fā)熱終止溫度，以及發(fā)熱溫度范圍，和總體焓變發(fā)熱量。 以及固化程度

大哥,我們如果沒有這種條件呢?怎樣判斷放熱情況以及固化度呢?有沒有簡單點的啊?謝謝!

FTMN

"在苯環(huán)上，引入烷基基團，使得烷基基團和雙鍵之間產生空間位阻以及電子云等效應，是可以適當降低參與雙鍵固化的苯乙烯類單體的雙鍵的活性的。"

     就是指α- methyl styrene 了,又有說是最便宜的,就是還有其它的,貴一些的嘍.請指教帶有烷基的稀釋劑?謝謝

aids

放熱可以促進固化結果，過固化會造成樹脂制品變脆