垃圾產品表面白色粉末嚴重，大家多指教

liu123quan

引用第9樓揚帆起航于2010-11-18 12:27 PM發表的  :
環氧拉擠不同不飽和聚酯樹脂拉擠，做環氧拉擠要對樹脂含量進行合理的選擇，纖維含量要盡量做高；如果樹脂含量大，容易出現粘模等現象！

揚帆講的有道理，是這樣的，紗的含量可以放到85

liu123quan

引用第8樓srj0311于2010-11-18 10:24 AM發表的  :
以前我也遇到種情況。可以加點填料試試。

他們這類產品有些不能加填料的，要保證電氣性能

鄧海岸

白色粉出現的直接原因是粘模了。關于環氧拉擠粘模的原因我們簡單來說說吧：
1、環氧樹脂在拉擠模具內的固化行為與UP是不一樣的，前者沒有急劇的放熱峰出現，而這一點恰恰是導致粘模的關鍵，原因是其不能在凝膠區形成有效的正壓力（對模具內壁）而影響脫模劑的遷移（從里向外，直至模具的內表面，這是內脫模劑的共同特性），這就從機理上導致了粘模。模具內正壓力只能在形成物的熱膨脹（放熱峰處）大于模具的熱膨脹與交聯反應引起的體系收縮時才能形成。為了改善這一環氧樹脂固化時對拉擠工藝的不利特性，常要注意以下幾點，也就是：
2、纖維的含量在環氧拉擠工藝中是一個很重要的參數，玻璃纖維能做到85%當然很好。為什么要盡量提高纖維的含量，請在1中去找原因。
3、模具的溫度問題。化學反應的速度與溫度是有很大關系的，環氧固化一般為加聚反應，不同于UP的連鎖聚合反應，它是比較溫和的，不太“給力”，所以就提高溫度來刺激刺激。中區溫度針對樓主的固化體系185度又何妨？環氧自身不形成醚化反應就升溫吧。
4、又輪到老生常談的脫模劑問題了，脫模劑可不是好東西，它的存在對制品方方面面的性能沒有什么益處，又愛又恨之尤物吧。環氧拉擠較成熟的脫模劑為巴西棕櫚蠟，但由于其“非洲血統”，白人一般都瞧不起，它的就業就有了問題。貴族血統的“AXEL 1890”就應運而生了，它還有個妹妹叫“1846”，但它只針情于“胺固化的環氧體系”。什么是“貴”？冒油且有氣質。一個字來形容它吧，“貴”！
5、拉擠的朋友已形成共識：模具是拉擠工藝的心臟。所以拉擠模具不是誰都能做的，特別是環氧拉擠模具更不是誰都能做的！45號鋼、40鉻表面鍍層硬鉻就了，怕是你高興得太早了；內表面粗糙度、直線度更是要命的東西，一般的拉擠廠家你能檢測模具的這兩項指標嗎？！不能，所以還是把這個問題交給應該交給的人吧。

這幾個原因如果同時作用于你，那你就“糾結”吧。

以上內容僅供參考。

liu123quan

老鄧就是老鄧，說話相當的精辟幽默。

好好學習

1、環氧樹脂在拉擠模具內的固化行為與UP是不一樣的，前者沒有急劇的放熱峰出現，而這一點恰恰是導致粘模的關鍵，原因是
[s:3]  [s:3] 其不能在凝膠區形成有效的正壓力（對模具內壁）而影響脫模劑的遷移（從里向外，直至模具的內表面，這是內脫模劑的共同特性） [s:3]  [s:3]

好好學習

環氧樹脂在拉擠模具內的固化行為與UP是不一樣的，前者沒有急劇的放熱峰出現，而這一點恰恰是導致粘模的關鍵，原因是
[s:3]  [s:3] 其不能在凝膠區形成有效的正壓力（對模具內壁）而影響脫模劑的遷移（從里向外，直至模具的內表面，這是內脫模劑的共同特性） [s:3]  [s:3]
脫模劑的遷移必須在一定壓力的情況下嗎？
看文獻好像不是這么說的，主要是溫度的問題。
但是我還是不太明白內脫模劑的具體脫模過程和作用機理，請高人不吝賜教。
目前我認為脫模劑的遷移與溫度有關，溫度高遷移快，但是遷移應該在樹脂開始交聯才開始，要不，在混合的時候不是就已經有遷移了……如果真是這樣，我們又應該怎樣選擇脫模劑和溫度設置來避免芯棒表面的白灰呢？
[s:3]  [s:3]  [s:6]
期待高人的指點……

揚帆起航

引用第12樓鄧海岸于2010-11-18 02:09 PM發表的  :
白色粉出現的直接原因是粘模了。關于環氧拉擠粘模的原因我們簡單來說說吧：
1、環氧樹脂在拉擠模具內的固化行為與UP是不一樣的，前者沒有急劇的放熱峰出現，而這一點恰恰是導致粘模的關鍵，原因是其不能在凝膠區形成有效的正壓力（對模具內壁）而影響脫模劑的遷移（從里向外，直至模具的內表面，這是內脫模劑的共同特性），這就從機理上導致了粘模。模具內正壓力只能在形成物的熱膨脹（放熱峰處）大于模具的熱膨脹與交聯反應引起的體系收縮時才能形成。為了改善這一環氧樹脂固化時對拉擠工藝的不利特性，常要注意以下幾點，也就是：
2、纖維的含量在環氧拉擠工藝中是一個很重要的參數，玻璃纖維能做到85%當然很好。為什么要盡量提高纖維的含量，請在1中去找原因。
3、模具的溫度問題。化學反應的速度與溫度是有很大關系的，環氧固化一般為加聚反應，不同于UP的連鎖聚合反應，它是比較溫和的，不太“給力”，所以就提高溫度來刺激刺激。中區溫度針對樓主的固化體系185度又何妨？環氧自身不形成醚化反應就升溫吧。
4、又輪到老生常談的脫模劑問題了，脫模劑可不是好東西，它的存在對制品方方面面的性能沒有什么益處，又愛又恨之尤物吧。環氧拉擠較成熟的脫模劑為巴西棕櫚蠟，但由于其“非洲血統”，白人一般都瞧不起，它的就業就有了問題。貴族血統的“AXEL 1890”就應運而生了，它還有個妹妹叫“1846”，但它只針情于“胺固化的環氧體系”。什么是“貴”？冒油且有氣質。一個字來形容它吧，“貴”！
.......

鄧工就是不一樣！講解的相當的精辟！鼓掌！

liu123quan

引用第15樓好好學習于2010-11-19 10:42 AM發表的  :
環氧樹脂在拉擠模具內的固化行為與UP是不一樣的，前者沒有急劇的放熱峰出現，而這一點恰恰是導致粘模的關鍵，原因是
[s:3]  [s:3] 其不能在凝膠區形成有效的正壓力（對模具內壁）而影響脫模劑的遷移（從里向外，直至模具的內表面，這是內脫模劑的共同特性） [s:3]  [s:3]
脫模劑的遷移必須在一定壓力的情況下嗎？
看文獻好像不是這么說的，主要是溫度的問題。
但是我還是不太明白內脫模劑的具體脫模過程和作用機理，請高人不吝賜教。
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我的愚見，大家指正，
好好學習說的對，溫度是必須的，溫度越高，分子運動速度越快，壓力也是必須的，沒有一定方向的力，分子的運動時雜亂無章的，理論上會均勻分布在體系里面而不是遷移到表面上來，樹脂也是一樣，如果做過發泡制品的話這個就不難理解了。具體的機理可以找個參考書，研究一下流體在管道中的運動章節，應該有收獲的，文獻很多知識一家之言，也不盡翔實，參考書最起碼是一部分人認可的，不然也不敢亂教學生啊。

鄧海岸

liu123quan 先生和好好學習先生，都是好兄弟，其實關于內脫模劑的事情，本人2004年在本論壇里有“專為拉擠問題而生，有事找我好了”的貼子中已有說明，現重新貼上供參考：      

“拉擠工藝中使用內脫模劑的作用是使成型物在動態過程中連續脫模。為了達到順利脫模的目的，內脫模劑分子必須含有弱極性基團和非極性基團，前者使之在樹脂基體中均勻分散，后者在成型物與模具內壁之間形成潤滑隔離層，降低其之間的摩擦和粘滯力。對拉擠工藝用內脫模劑來說，必須在樹脂凝膠前從樹脂相遷移到成型物外表，否則不但起不了脫模作用，相反還會嚴重影響制品性能。因為脫模劑在固化產物中以單獨相存在，這將嚴重影響樹脂與纖維的接合界面。陳平[36]等根據相分離的熱力學和動力學理論，利用Stokes-Einstein方程推導出內脫模劑從基體樹脂中遷移到成型物表面所需的時間td:
（略：公式打不出來）（2.1）
式中：RB為內脫模劑的均方半徑；ηA為樹脂粘度；K為波爾茲曼常數；T為模具區的絕對溫度；CB為脫模劑的濃度。
    從公式可以看出，當凝膠過程一開始，體系粘度將急劇增加，較大尺寸的分子運動將被凍結，此時脫模劑的遷移時間td將趨向于∞，即在工藝過程中根本就沒有遷移出的可能性，因此脫模劑的遷移過程必須在樹脂凝膠化之前完成。當成型物進入模具口時，由于纖維的徑向運動趨勢，成型物中的樹脂會向表層運動，在成型物表面形成很薄的富樹脂層。由于表面溫度高，富樹脂層中的脫模劑分子發生相分離向表層遷移的時間就大大縮短。當然成型物中間的脫模劑分子也會向表面遷移。如果遷移路徑太長，在樹脂開始凝膠時還沒遷移到表面，就被凍結在成型物中單獨成相，往往這種可能性占很大比例。因此在滿足工藝要求的前提下，脫模劑的量一定要通過試驗控制到最低，以免影響產品性能。由上面的分析可知，遷移時間公式是針對表層很薄的富樹脂層，故未出現遷移距離。另外，從公式中還可以看出，每一種脫模劑必須同一定的樹脂體系及工藝條件相適應，才能確保脫模過程的順利進行。有時復合脫模劑的使用會有意想不到的效果。”

在上面的公式中沒有出現壓力，好象與壓力無關，但是我們都知道：不管你的模具溫度有多高、樹脂粘度有多稀（其實在拉擠模具內樹脂的粘度已相當稀了），如果纖維（與填料也有關系，統為增強物吧）的量沒有達到一定程度，那粘模問題是相當嚴重的，很有可能不能實現拉擠工藝。那是為什么呢？或許liu123quan 先生為我們指明了方向吧。


以上內容僅供參考。

好好學習

引用第18樓鄧海岸于2010-11-19 12:04 PM發表的  :
liu123quan 先生和好好學習先生，都是好兄弟，其實關于內脫模劑的事情，本人2004年在本論壇里有“專為拉擠問題而生，有事找我好了”的貼子中已有說明，現重新貼上供參考：      

“拉擠工藝中使用內脫模劑的作用是使成型物在動態過程中連續脫模。為了達到順利脫模的目的，內脫模劑分子必須含有弱極性基團和非極性基團，前者使之在樹脂基體中均勻分散，后者在成型物與模具內壁之間形成潤滑隔離層，降低其之間的摩擦和粘滯力。對拉擠工藝用內脫模劑來說，必須在樹脂凝膠前從樹脂相遷移到成型物外表，否則不但起不了脫模作用，相反還會嚴重影響制品性能。因為脫模劑在固化產物中以單獨相存在，這將嚴重影響樹脂與纖維的接合界面。陳平[36]等根據相分離的熱力學和動力學理論，利用Stokes-Einstein方程推導出內脫模劑從基體樹脂中遷移到成型物表面所需的時間td:
（略：公式打不出來）（2.1）
式中：RB為內脫模劑的均方半徑；ηA為樹脂粘度；K為波爾茲曼常數；T為模具區的絕對溫度；CB為脫模劑的濃度。
.......

Thanks！[s:1]