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重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料表面改性研究

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發(fā)表于 2007-5-8 20:43:34 | 只看該作者 回帖獎(jiǎng)勵(lì) |正序?yàn)g覽 |閱讀模式
[/free]重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料表面改性研究



摘 要 研究了表面改性劑配方、用量、改性時(shí)間等對(duì)重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料表面改性效果的影響,以及表面改性與復(fù)合填料表面的作用機(jī)理。
關(guān)鍵詞 重質(zhì)碳酸鈣;硅灰石;填料;表面改性

Study on Surface Modification of Ground
Calcium Carbonate/Wollastonite Composite Fillers

Zheng Shuilin1,Qian Baitai2,Lu Shouci3
(1.Wuhan University of Technology,Beijing 100024;
2.FRP Research and Design Institute.Beijing 100201;
3.Beijing University of Science and Technology.Beijing 100083 China.)

Abstract The surface modification technical conditions of ground calcium carbonate and wollastonite composite fillers as well as the activation mechanism of surface modification agents on the surface of composite fillers are studied.
Key words ground calicum carbonate;wollastonite;filler;surface modification

  重質(zhì)碳酸鈣、硅灰石等非金屬礦物廣泛用作塑料、橡膠等高聚物基復(fù)合材料的填料。這些礦物填料的化學(xué)組成、晶體結(jié)構(gòu)、粒度、顆粒形狀、表面性質(zhì)等決定其填充性能。現(xiàn)代新型高聚物基復(fù)合材料不僅要求非金屬礦物填料具有增量和降低材料成本的功效,更重要的是能夠改善填充材料的性能或具有補(bǔ)強(qiáng)和增強(qiáng)等功能。填料復(fù)合和表面改性是提高無機(jī)非金屬礦物填料填充性能的重要技術(shù)手段。但是,以往大多研究的是單一非金屬礦物填料的表面改性工藝〔1~8〕。本研究采用研磨加工后的重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料為原料探討了表面改性劑配方、用量、改性時(shí)間等工藝條件對(duì)這種復(fù)合填料活化指數(shù)的影響,并借助紅外光譜、差熱分析等手段研究了表面改性劑與復(fù)合填料表面的作用機(jī)理。

1 實(shí)驗(yàn)

1.1 原料和設(shè)備
  實(shí)驗(yàn)用的重質(zhì)碳酸鈣(簡(jiǎn)稱重鈣),取自北京國(guó)利超細(xì)粉體有限責(zé)任公司,d50=5.3μm,d97=32μm;硅灰石,取自吉林梨樹硅灰石礦業(yè)公司,d50=8.9μm,d97=32μm。將這兩種填料預(yù)先以m(重鈣)∶m(石灰石)=1∶1的比例混合,在實(shí)驗(yàn)室攪拌球磨機(jī)中研磨復(fù)合一定時(shí)間后做表面改性試驗(yàn)的填料。這種復(fù)合填料的中位粒徑為2.5μm。其主要化學(xué)成分為:w(SiO2)=25.76%;w(CaO)=51.42%;w(燒失量)=21.41%。
  實(shí)驗(yàn)用的硬脂酸,取自北京市化學(xué)試劑公司;鈦酸酯偶聯(lián)劑,取自江蘇省常州市江南助劑廠;溶劑無水乙醇,分析純,取自北京化工廠;甲苯,化學(xué)純,取自北京化工廠。
  實(shí)驗(yàn)用的表面改性設(shè)備(自裝),主要由物料罐、攪拌器、水浴加熱裝置等部分組成。紅外光譜分析儀983G型,德國(guó)PERKIN-ELMER公司產(chǎn);熱分析儀100型,日本RIGAKU公司產(chǎn)。
1.2 研究方法
  接通電源,將水加熱并恒定某一溫度,將待改性樣品加入物料罐中,開始攪拌(轉(zhuǎn)速為450r/min),開始記時(shí)。用注射器通過料罐蓋上的加藥口緩慢注入調(diào)配好的改性劑,攪拌至一定時(shí)間后關(guān)機(jī),取出樣品。測(cè)定樣品的活化指數(shù),以確定最佳的改性工藝參數(shù)或條件。同時(shí),分別對(duì)改性后的復(fù)合填料樣品進(jìn)行紅外光譜和差熱等分析,研究改性劑與重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料的作用機(jī)理。

2 表面改性試驗(yàn)結(jié)果及討論

  重鈣屬于堿性非金屬礦物填料,一般選用硬脂酸或鈦酸酯偶聯(lián)劑進(jìn)行表面改性。用硬脂酸改性的碳酸鈣等非金屬礦物填料可以較好地改善高聚物基復(fù)合材料的流變性能,易于加工,但機(jī)械力學(xué)性能改善不明顯。用鈦酸酯偶聯(lián)劑改性后的碳酸鈣等非金屬礦物填料與聚合物分子有較好的相容性,能降低粘度并提高高聚物基復(fù)合材料的分散性。此外,鈦酸酯偶聯(lián)劑能在碳酸鈣等無機(jī)填料分子與聚合物分子之間架橋,增強(qiáng)聚合物基料與無機(jī)填料之間的相互作用,從而提高復(fù)合材料的機(jī)械物理性能,如拉伸強(qiáng)度、沖擊強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度、伸長(zhǎng)率等。與用硬脂酸改性相比,用鈦酸酯偶聯(lián)劑改性后無機(jī)填料的填充性能有較大的改善。對(duì)于單一的硅灰石填料,可用硅烷偶聯(lián)劑進(jìn)行表面改性,但考慮到硅烷偶聯(lián)劑不適用于堿性礦物重質(zhì)碳酸鈣的表面改性,本試驗(yàn)選用硬脂酸和鈦酸酯偶聯(lián)劑。
2.1 改性劑配方
  固定實(shí)驗(yàn)條件:改性溫度為80℃,改性時(shí)間為15min,改性劑硬脂酸和鈦酸酯偶聯(lián)劑的合計(jì)用量為填料質(zhì)量的1.0%。硬脂酸和鈦酸酯偶聯(lián)劑配比不同時(shí),重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料的活化指數(shù)如圖1所示。由圖1可見,隨著硬脂酸/鈦酸酯改性劑中硬脂酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料的活化指數(shù)逐漸增大,當(dāng)硬脂酸的比例達(dá)到70%左右時(shí),復(fù)合填料的活化指數(shù)即已達(dá)到95%以上并基本上趨于穩(wěn)定。因此,復(fù)合改性劑的配比以m(硬脂酸)∶m(鈦酸脂)=0.7∶0.3為宜。



圖1 改性劑配比對(duì)重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料活化指數(shù)的影響

2.2 改性劑用量
  固定實(shí)驗(yàn)條件:改性劑的配比m(硬脂酸)∶m(鈦酸酯)=0.7∶0.3,改性溫度為80℃,改性時(shí)間為15min。當(dāng)改性劑用量y=0,0.5%,1.0%,1.5%,2.0%時(shí),重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料的活化指數(shù)如圖2所示。由圖2可見,隨著改性劑用量的增加,重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料的活化指數(shù)先逐漸增大,當(dāng)改性劑用量達(dá)一定值(約1.2%)后,活化指數(shù)不再增大,而是趨于一個(gè)定值(約98%),說明隨著改性劑用量的增加,復(fù)合填料的疏水表面增多,因而活化指數(shù)增大。當(dāng)改性劑用量達(dá)一定值時(shí),復(fù)合填料表面基本上被改性劑所覆蓋,此時(shí)活化指數(shù)接近于100%,此后隨著改性劑用量增加,復(fù)合填料的活化指數(shù)不再增大。因此,硬脂酸/鈦酸酯合計(jì)用量以1.0%~1.2%為宜。



圖2 改性劑用量對(duì)重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料活化指數(shù)的影響

2.3 改性時(shí)間
  固定實(shí)驗(yàn)條件:改性劑用量為填料質(zhì)量的1.2%,配比為m(硬脂酸)∶m(鈦酸酯)=0.7∶0.3,改性溫度為80℃。當(dāng)改性作用時(shí)間t=0,10,15,20,30min時(shí),重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料的活化指數(shù)如圖3所示。由圖可見,隨著改性作用時(shí)間的延長(zhǎng),重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料的活化指數(shù)先逐漸增大,至15min左右達(dá)到最大,表明在此條件下,改性作用15min后復(fù)合填料與改性劑就已經(jīng)接觸、作用完全。因此,改性時(shí)間15min左右為宜。



圖3 改性劑作用時(shí)間對(duì)重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料活化指數(shù)的影響

3 重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料表面改性機(jī)理

  本試驗(yàn)所用的重質(zhì)碳酸鈣是由方解石經(jīng)粉碎細(xì)磨后得到的。其粉體表面含有自由質(zhì)子Ca2+等基團(tuán)〔9〕。硅灰石為鏈狀鈣硅酸鹽礦物,主要成分為CaSiO3,其結(jié)構(gòu)由鈣氧八面體共邊形鏈和硅氧四面體共頂角鏈構(gòu)成。粉碎后的硅灰石粉體表面存在Ca2+和Si—O—Si、Si—O-、Si—O及Ca—O等基團(tuán)〔10〕。
  用硬脂酸/鈦酸酯改性重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料時(shí),RCOO-與填料表面上的Ca2+發(fā)生化學(xué)吸附反應(yīng),同時(shí),硬脂酸分子與復(fù)合填料表面的Si—OH、羥基等基團(tuán)發(fā)生氫鍵吸附作用,使填料表面的自由能下降,疏水性增強(qiáng),從而使填料表面由親水性變成親油性。鈦酸酯則與填料表面上的羥基形成Ti—O—M鍵(M鍵為填料表面)。這樣,硬脂酸與鈦酸酯分子分別與復(fù)合填料表面的Ca2+、羥基等活性基團(tuán)發(fā)生化學(xué)吸附或物理吸附,包覆于重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料表面。因此,經(jīng)硬脂酸/鈦酸酯改性后,重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料表面層結(jié)構(gòu)可用圖4表示。



圖4 表面改性后重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料的表面層結(jié)構(gòu)示意圖

  上述硬脂酸/鈦酸酯與重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料表面的物理化學(xué)作用可由重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料表面改性前后的紅外光譜圖及差熱分析曲線來證實(shí)。圖5是改性劑用量y=0,0.5%,1.0%,1.5%,2.0%時(shí),重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料的紅外光譜圖。改性劑配比為m(硬脂酸)∶m鈦酸酯=0.7∶0.3。圖5可見,用硬脂酸/鈦酸酯進(jìn)行改性后,重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料紅外光譜中反映填料表面O—H振動(dòng)的3 430cm-1峰幾乎消失,而反映有機(jī)亞甲基中C—H振動(dòng)的2 928,2 876cm-1兩個(gè)新峰隨改性劑用量增加逐漸增強(qiáng),而且,由于硬脂酸中羥基與重質(zhì)碳酸鈣中CO32-的振動(dòng)耦合作用,因而改性后重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料中重質(zhì)碳酸鈣在1 426cm-1處的CO32-振動(dòng)峰增強(qiáng)〔11,12〕。這些現(xiàn)象說明,用硬脂酸/鈦酸酯改性劑改性重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料后,硬脂酸、鈦酸酯分子都已經(jīng)與填料表面發(fā)生如前所述的表面物理化學(xué)作用,從而使復(fù)合填料表面有機(jī)化,改變了復(fù)合填料的表面性質(zhì)。



圖5 復(fù)合改性劑用量對(duì)重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料紅外光譜的影響差熱曲線的影響
1-y=0;2-y=0.5%;3-y=1.0%;4-y=1.5%

  圖6所示是重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料用硬脂酸/鈦酸酯表面改性后的差熱曲線。



圖6 復(fù)合改性劑配比對(duì)重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料
1-w=0;2-w=0.5%;3-w=50%;4-w=70%;5-w=100%;6-未改性

  由圖6可見,僅用鈦酸酯偶聯(lián)劑(硬脂酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w=0)改性后,重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料的差熱曲線在350℃附近出現(xiàn)一個(gè)新的放熱峰,這是鈦酸酯偶聯(lián)劑受熱分解所致,表明鈦酸酯偶聯(lián)劑已經(jīng)在復(fù)合填料表面形成化學(xué)鍵合〔13〕。僅用硬脂酸(硬脂酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w=100%)改性后,重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料的差熱曲線中分別在350,210℃附近出現(xiàn)兩個(gè)新的放熱峰,表明硬酯酸分子在復(fù)合填料表面存在物理和化學(xué)吸附兩種吸附形式,其中化學(xué)吸附的硬脂酸分子與填料表面形成化學(xué)鍵,物理吸附的硬脂酸分子依靠的是范德華力和氫鍵作用,與填料表面的結(jié)合力小于化學(xué)吸附的硬脂酸分子與填料表面之間的結(jié)合力〔14〕。因此,在加熱用硬脂酸和鈦酸酯改性后的復(fù)合填料時(shí),隨著溫度的逐漸升高,填料表面以物理吸附形式吸附的硬脂酸分子首先受熱分解,表現(xiàn)為差熱曲線中210℃處的放熱峰,直到加熱到350℃附近時(shí),在填料表面化學(xué)吸附的硬脂酸分子才發(fā)生分解反應(yīng),放出熱量,從而表現(xiàn)為差熱曲線中350℃處的放熱峰。

4 結(jié) 論

  重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料表面改性的工藝條件是:改性劑配方為m(硬脂酸)∶m(鈦酸酯)=0.7∶0.3;改性劑用量1.2%;溫度80℃;時(shí)間15min。改性劑與重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料表面的作用機(jī)理是:硬脂酸與復(fù)合填料的表面Ca2+形成化學(xué)鍵,同時(shí),硬脂酸分子與復(fù)合填料表面的Si-OH、羥基等發(fā)生氫鍵吸附作用;鈦酸酯與復(fù)合填料的表面羥基形成—Ti—O—M鍵(M代表填料表面)。


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8#
發(fā)表于 2008-5-22 10:49:28 | 只看該作者
都感謝了。謝謝。
7#
發(fā)表于 2008-5-21 23:31:32 | 只看該作者
不要感謝我,要感謝就先感謝寫這篇文章的人,然后在感謝找到這篇的人和發(fā)貼的人。
6#
發(fā)表于 2008-5-21 12:55:02 | 只看該作者
感謝樓上的。
5#
發(fā)表于 2008-5-20 19:54:18 | 只看該作者
重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料表面改性研究



摘 要 研究了表面改性劑配方、用量、改性時(shí)間等對(duì)重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料表面改性效果的影響,以及表面改性與復(fù)合填料表面的作用機(jī)理。
關(guān)鍵詞 重質(zhì)碳酸鈣;硅灰石;填料;表面改性

Study on Surface Modification of Ground
Calcium Carbonate/Wollastonite Composite Fillers

Zheng Shuilin1,Qian Baitai2,Lu Shouci3
(1.Wuhan University of Technology,Beijing 100024;
2.FRP Research and Design Institute.Beijing 100201;
3.Beijing University of Science and Technology.Beijing 100083 China.)

Abstract The surface modification technical conditions of ground calcium carbonate and wollastonite composite fillers as well as the activation mechanism of surface modification agents on the surface of composite fillers are studied.
Key words ground calicum carbonate;wollastonite;filler;surface modification

  重質(zhì)碳酸鈣、硅灰石等非金屬礦物廣泛用作塑料、橡膠等高聚物基復(fù)合材料的填料。這些礦物填料的化學(xué)組成、晶體結(jié)構(gòu)、粒度、顆粒形狀、表面性質(zhì)等決定其填充性能。現(xiàn)代新型高聚物基復(fù)合材料不僅要求非金屬礦物填料具有增量和降低材料成本的功效,更重要的是能夠改善填充材料的性能或具有補(bǔ)強(qiáng)和增強(qiáng)等功能。填料復(fù)合和表面改性是提高無機(jī)非金屬礦物填料填充性能的重要技術(shù)手段。但是,以往大多研究的是單一非金屬礦物填料的表面改性工藝〔1~8〕。本研究采用研磨加工后的重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料為原料探討了表面改性劑配方、用量、改性時(shí)間等工藝條件對(duì)這種復(fù)合填料活化指數(shù)的影響,并借助紅外光譜、差熱分析等手段研究了表面改性劑與復(fù)合填料表面的作用機(jī)理。

1 實(shí)驗(yàn)

1.1 原料和設(shè)備
  實(shí)驗(yàn)用的重質(zhì)碳酸鈣(簡(jiǎn)稱重鈣),取自北京國(guó)利超細(xì)粉體有限責(zé)任公司,d50=5.3μm,d97=32μm;硅灰石,取自吉林梨樹硅灰石礦業(yè)公司,d50=8.9μm,d97=32μm。將這兩種填料預(yù)先以m(重鈣)∶m(石灰石)=1∶1的比例混合,在實(shí)驗(yàn)室攪拌球磨機(jī)中研磨復(fù)合一定時(shí)間后做表面改性試驗(yàn)的填料。這種復(fù)合填料的中位粒徑為2.5μm。其主要化學(xué)成分為:w(SiO2)=25.76%;w(CaO)=51.42%;w(燒失量)=21.41%。
  實(shí)驗(yàn)用的硬脂酸,取自北京市化學(xué)試劑公司;鈦酸酯偶聯(lián)劑,取自江蘇省常州市江南助劑廠;溶劑無水乙醇,分析純,取自北京化工廠;甲苯,化學(xué)純,取自北京化工廠。
  實(shí)驗(yàn)用的表面改性設(shè)備(自裝),主要由物料罐、攪拌器、水浴加熱裝置等部分組成。紅外光譜分析儀983G型,德國(guó)PERKIN-ELMER公司產(chǎn);熱分析儀100型,日本RIGAKU公司產(chǎn)。
1.2 研究方法
  接通電源,將水加熱并恒定某一溫度,將待改性樣品加入物料罐中,開始攪拌(轉(zhuǎn)速為450r/min),開始記時(shí)。用注射器通過料罐蓋上的加藥口緩慢注入調(diào)配好的改性劑,攪拌至一定時(shí)間后關(guān)機(jī),取出樣品。測(cè)定樣品的活化指數(shù),以確定最佳的改性工藝參數(shù)或條件。同時(shí),分別對(duì)改性后的復(fù)合填料樣品進(jìn)行紅外光譜和差熱等分析,研究改性劑與重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料的作用機(jī)理。

2 表面改性試驗(yàn)結(jié)果及討論

  重鈣屬于堿性非金屬礦物填料,一般選用硬脂酸或鈦酸酯偶聯(lián)劑進(jìn)行表面改性。用硬脂酸改性的碳酸鈣等非金屬礦物填料可以較好地改善高聚物基復(fù)合材料的流變性能,易于加工,但機(jī)械力學(xué)性能改善不明顯。用鈦酸酯偶聯(lián)劑改性后的碳酸鈣等非金屬礦物填料與聚合物分子有較好的相容性,能降低粘度并提高高聚物基復(fù)合材料的分散性。此外,鈦酸酯偶聯(lián)劑能在碳酸鈣等無機(jī)填料分子與聚合物分子之間架橋,增強(qiáng)聚合物基料與無機(jī)填料之間的相互作用,從而提高復(fù)合材料的機(jī)械物理性能,如拉伸強(qiáng)度、沖擊強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度、伸長(zhǎng)率等。與用硬脂酸改性相比,用鈦酸酯偶聯(lián)劑改性后無機(jī)填料的填充性能有較大的改善。對(duì)于單一的硅灰石填料,可用硅烷偶聯(lián)劑進(jìn)行表面改性,但考慮到硅烷偶聯(lián)劑不適用于堿性礦物重質(zhì)碳酸鈣的表面改性,本試驗(yàn)選用硬脂酸和鈦酸酯偶聯(lián)劑。
2.1 改性劑配方
  固定實(shí)驗(yàn)條件:改性溫度為80℃,改性時(shí)間為15min,改性劑硬脂酸和鈦酸酯偶聯(lián)劑的合計(jì)用量為填料質(zhì)量的1.0%。硬脂酸和鈦酸酯偶聯(lián)劑配比不同時(shí),重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料的活化指數(shù)如圖1所示。由圖1可見,隨著硬脂酸/鈦酸酯改性劑中硬脂酸質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料的活化指數(shù)逐漸增大,當(dāng)硬脂酸的比例達(dá)到70%左右時(shí),復(fù)合填料的活化指數(shù)即已達(dá)到95%以上并基本上趨于穩(wěn)定。因此,復(fù)合改性劑的配比以m(硬脂酸)∶m(鈦酸脂)=0.7∶0.3為宜。



圖1 改性劑配比對(duì)重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料活化指數(shù)的影響

2.2 改性劑用量
  固定實(shí)驗(yàn)條件:改性劑的配比m(硬脂酸)∶m(鈦酸酯)=0.7∶0.3,改性溫度為80℃,改性時(shí)間為15min。當(dāng)改性劑用量y=0,0.5%,1.0%,1.5%,2.0%時(shí),重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料的活化指數(shù)如圖2所示。由圖2可見,隨著改性劑用量的增加,重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料的活化指數(shù)先逐漸增大,當(dāng)改性劑用量達(dá)一定值(約1.2%)后,活化指數(shù)不再增大,而是趨于一個(gè)定值(約98%),說明隨著改性劑用量的增加,復(fù)合填料的疏水表面增多,因而活化指數(shù)增大。當(dāng)改性劑用量達(dá)一定值時(shí),復(fù)合填料表面基本上被改性劑所覆蓋,此時(shí)活化指數(shù)接近于100%,此后隨著改性劑用量增加,復(fù)合填料的活化指數(shù)不再增大。因此,硬脂酸/鈦酸酯合計(jì)用量以1.0%~1.2%為宜。



圖2 改性劑用量對(duì)重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料活化指數(shù)的影響

2.3 改性時(shí)間
  固定實(shí)驗(yàn)條件:改性劑用量為填料質(zhì)量的1.2%,配比為m(硬脂酸)∶m(鈦酸酯)=0.7∶0.3,改性溫度為80℃。當(dāng)改性作用時(shí)間t=0,10,15,20,30min時(shí),重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料的活化指數(shù)如圖3所示。由圖可見,隨著改性作用時(shí)間的延長(zhǎng),重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料的活化指數(shù)先逐漸增大,至15min左右達(dá)到最大,表明在此條件下,改性作用15min后復(fù)合填料與改性劑就已經(jīng)接觸、作用完全。因此,改性時(shí)間15min左右為宜。



圖3 改性劑作用時(shí)間對(duì)重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料活化指數(shù)的影響

3 重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料表面改性機(jī)理

  本試驗(yàn)所用的重質(zhì)碳酸鈣是由方解石經(jīng)粉碎細(xì)磨后得到的。其粉體表面含有自由質(zhì)子Ca2+等基團(tuán)〔9〕。硅灰石為鏈狀鈣硅酸鹽礦物,主要成分為CaSiO3,其結(jié)構(gòu)由鈣氧八面體共邊形鏈和硅氧四面體共頂角鏈構(gòu)成。粉碎后的硅灰石粉體表面存在Ca2+和Si—O—Si、Si—O-、Si—O及Ca—O等基團(tuán)〔10〕。
  用硬脂酸/鈦酸酯改性重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料時(shí),RCOO-與填料表面上的Ca2+發(fā)生化學(xué)吸附反應(yīng),同時(shí),硬脂酸分子與復(fù)合填料表面的Si—OH、羥基等基團(tuán)發(fā)生氫鍵吸附作用,使填料表面的自由能下降,疏水性增強(qiáng),從而使填料表面由親水性變成親油性。鈦酸酯則與填料表面上的羥基形成Ti—O—M鍵(M鍵為填料表面)。這樣,硬脂酸與鈦酸酯分子分別與復(fù)合填料表面的Ca2+、羥基等活性基團(tuán)發(fā)生化學(xué)吸附或物理吸附,包覆于重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料表面。因此,經(jīng)硬脂酸/鈦酸酯改性后,重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料表面層結(jié)構(gòu)可用圖4表示。



圖4 表面改性后重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料的表面層結(jié)構(gòu)示意圖

  上述硬脂酸/鈦酸酯與重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料表面的物理化學(xué)作用可由重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料表面改性前后的紅外光譜圖及差熱分析曲線來證實(shí)。圖5是改性劑用量y=0,0.5%,1.0%,1.5%,2.0%時(shí),重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料的紅外光譜圖。改性劑配比為m(硬脂酸)∶m鈦酸酯=0.7∶0.3。圖5可見,用硬脂酸/鈦酸酯進(jìn)行改性后,重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料紅外光譜中反映填料表面O—H振動(dòng)的3 430cm-1峰幾乎消失,而反映有機(jī)亞甲基中C—H振動(dòng)的2 928,2 876cm-1兩個(gè)新峰隨改性劑用量增加逐漸增強(qiáng),而且,由于硬脂酸中羥基與重質(zhì)碳酸鈣中CO32-的振動(dòng)耦合作用,因而改性后重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料中重質(zhì)碳酸鈣在1 426cm-1處的CO32-振動(dòng)峰增強(qiáng)〔11,12〕。這些現(xiàn)象說明,用硬脂酸/鈦酸酯改性劑改性重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料后,硬脂酸、鈦酸酯分子都已經(jīng)與填料表面發(fā)生如前所述的表面物理化學(xué)作用,從而使復(fù)合填料表面有機(jī)化,改變了復(fù)合填料的表面性質(zhì)。



圖5 復(fù)合改性劑用量對(duì)重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料紅外光譜的影響差熱曲線的影響
1-y=0;2-y=0.5%;3-y=1.0%;4-y=1.5%

  圖6所示是重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料用硬脂酸/鈦酸酯表面改性后的差熱曲線。



圖6 復(fù)合改性劑配比對(duì)重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料
1-w=0;2-w=0.5%;3-w=50%;4-w=70%;5-w=100%;6-未改性

  由圖6可見,僅用鈦酸酯偶聯(lián)劑(硬脂酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w=0)改性后,重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料的差熱曲線在350℃附近出現(xiàn)一個(gè)新的放熱峰,這是鈦酸酯偶聯(lián)劑受熱分解所致,表明鈦酸酯偶聯(lián)劑已經(jīng)在復(fù)合填料表面形成化學(xué)鍵合〔13〕。僅用硬脂酸(硬脂酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w=100%)改性后,重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料的差熱曲線中分別在350,210℃附近出現(xiàn)兩個(gè)新的放熱峰,表明硬酯酸分子在復(fù)合填料表面存在物理和化學(xué)吸附兩種吸附形式,其中化學(xué)吸附的硬脂酸分子與填料表面形成化學(xué)鍵,物理吸附的硬脂酸分子依靠的是范德華力和氫鍵作用,與填料表面的結(jié)合力小于化學(xué)吸附的硬脂酸分子與填料表面之間的結(jié)合力〔14〕。因此,在加熱用硬脂酸和鈦酸酯改性后的復(fù)合填料時(shí),隨著溫度的逐漸升高,填料表面以物理吸附形式吸附的硬脂酸分子首先受熱分解,表現(xiàn)為差熱曲線中210℃處的放熱峰,直到加熱到350℃附近時(shí),在填料表面化學(xué)吸附的硬脂酸分子才發(fā)生分解反應(yīng),放出熱量,從而表現(xiàn)為差熱曲線中350℃處的放熱峰。

4 結(jié) 論

  重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料表面改性的工藝條件是:改性劑配方為m(硬脂酸)∶m(鈦酸酯)=0.7∶0.3;改性劑用量1.2%;溫度80℃;時(shí)間15min。改性劑與重質(zhì)碳酸鈣/硅灰石復(fù)合填料表面的作用機(jī)理是:硬脂酸與復(fù)合填料的表面Ca2+形成化學(xué)鍵,同時(shí),硬脂酸分子與復(fù)合填料表面的Si-OH、羥基等發(fā)生氫鍵吸附作用;鈦酸酯與復(fù)合填料的表面羥基形成—Ti—O—M鍵(M代表填料表面)。
地板
發(fā)表于 2008-5-20 16:23:45 | 只看該作者
我也想要看看。
板凳
 樓主| 發(fā)表于 2007-5-14 21:11:18 | 只看該作者
這個(gè)是可以的,你可以聯(lián)系本人
沙發(fā)
發(fā)表于 2007-5-9 14:07:26 | 只看該作者
有些圖沒有看見,能否將原文發(fā)個(gè)郵件給我。
Mail:lu.yin@263.net
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