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樹脂玻璃化轉變溫度

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樓主
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發(fā)表于 2010-7-26 23:50:56 | 只看該作者 回帖獎勵 |正序瀏覽 |閱讀模式
樹脂的玻璃化轉變溫度的意義是什么?制作葉片時為何需要測定玻璃化轉變溫度呢?
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地板
發(fā)表于 2010-7-27 15:54:46 | 只看該作者
測試可以用DSC、DMA
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板凳
發(fā)表于 2010-7-27 14:02:29 | 只看該作者
玻璃化轉變溫度是高分子聚合物的特征溫度之一。以玻璃化溫度為界,高分子聚合物呈現(xiàn)不同的物理性質(zhì):在玻璃化溫度以下,高分子材料為塑料;在玻璃化溫度以上,高分子材料為橡膠。從工程應用角度而言,玻璃化溫工程塑料使用溫度的上限,是橡膠或彈性體的使用下限。
        對于非晶聚物,對它施加恒定的力,觀察它發(fā)生的形變與溫度的關系,通常特稱為溫度形變曲線或熱機械曲線。非晶聚物有三種力學狀態(tài),它們是玻璃態(tài)、高彈態(tài)和粘流態(tài)。在溫度較低時,材料為剛性固體狀,與玻璃相似,在外力作用下只會發(fā)生非常小的形變,此狀態(tài)即為玻璃態(tài):當溫度繼續(xù)升高到一定范圍后,材料的形變明顯地增加,并在隨后的一定溫度區(qū)間形變相對穩(wěn)定,此狀態(tài)即為高彈態(tài),溫度繼續(xù)升高形變量又逐漸增大,材料逐漸變成粘性的流體,此時形變不可能恢復,此狀態(tài)即為粘流態(tài)。我們通常把玻璃態(tài)與高彈態(tài)之間的轉變,稱為玻璃化轉變,它所對應的轉變溫度即是玻璃化轉變溫度,或是玻璃化溫度。
        玻璃化轉變是非晶態(tài)高分子材料固有的性質(zhì),是高分子運動形式轉變的宏觀體現(xiàn),它直接影響到材料的使用性能和工藝性能,因此長期以來它都是高分子物理研究的主要內(nèi)容。由于高分子結構要比低分子結構復雜,其分子運動也就更為復雜和多樣化。根據(jù)高分子的運動力一式不同,絕大多數(shù)聚合物材料通常可處于以下三種物理狀態(tài)(或稱力學狀態(tài)):玻璃態(tài)、高彈態(tài)和粘流態(tài)。而玻璃化轉變則是高彈態(tài)和玻璃態(tài)之間的轉變,從分子結構上講,玻璃化轉變溫度是高聚物無定形部分從凍結狀態(tài)到解凍狀態(tài)的一種松弛現(xiàn)象,而不象相轉變那樣有相變熱,所以它是一種二級相變(高分子動態(tài)力學中稱主轉變)。在玻璃化轉變溫度以下,高聚物處于玻璃態(tài),分子鏈和鏈段都不能運動,只是構成分子的原子(或基團)在其平衡位置作振動;而在玻璃化轉變溫度時分子鏈雖不能移動,但是鏈段開始運動,表現(xiàn)出高彈性質(zhì),溫度再升高,就使整個分子鏈運動而表現(xiàn)出粘流性質(zhì)。玻璃化轉變溫度(Tg)是非晶態(tài)聚合物的一個重要的物理性質(zhì),也是凝聚態(tài)物理基礎理論中的一個重要問題和難題,是涉及動力學和熱力學的眾多前沿問題.玻璃轉變的理論一直在不斷的發(fā)展和更新.
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沙發(fā)
發(fā)表于 2010-7-27 00:00:38 | 只看該作者
玻璃化轉變溫度是高分子鏈段開始運動的溫度起始,簡單的說,樹脂過了玻璃化轉變溫度后會進入高彈太(看過橡膠嗎),強度很低,所用一般的工業(yè)用樹脂要測定TG,使用溫度不能超過TG
,相反,橡膠(如輪胎)必須在高彈態(tài)工作。
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