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FRP玻璃鋼復合材料論壇

標題: 求助: 纏繞產(chǎn)品表面有氣泡 [打印本頁]

作者: loveosier    時間: 2007-11-16 11:33
標題: 求助: 纏繞產(chǎn)品表面有氣泡
個位專家,小弟生產(chǎn)的纏繞產(chǎn)品外觀有點問題: 樹脂ve   直徑32mm  FRP rod 在成型后,產(chǎn)品表面有許多樹脂結成的瘤狀物. 不知道如何去解決,從哪里下手,請大家不吝賜教!
作者: cxzh    時間: 2007-11-16 11:52
我覺得應該控制一下膠凝時間,就是調節(jié)一下固化劑、促進劑加入比例,不要固化太快就OK了!不知各位專家以為如何?
作者: menglong1224    時間: 2007-11-16 11:58
一、放熱高了,固化快了
二、玻纖、樹脂、填料中可能有水分
作者: loveosier    時間: 2007-11-16 12:20
引用第2樓menglong1224于2007-11-16 11:58發(fā)表的  :
一、放熱高了,固化快了
二、玻纖、樹脂、填料中可能有水分
應該不是水分的問題
作者: 且聽風吟    時間: 2007-11-16 12:40
固化的時候沒有旋轉,浮膠過多,往下滴形成的滴液狀東西吧??
作者: loveosier    時間: 2007-11-16 13:18
有旋轉的,樹脂的量控制的還可以
作者: 且聽風吟    時間: 2007-11-16 22:03
不知道你用什么體系,會不會是你固化制度有問題,你是一階固化還是兩階,初始是不是升溫太快了?沒有流平的時間。最好初始溫度低,讓樹脂流平,滲透,待凝膠或初步固化后,再升溫后固化。
作者: loveosier    時間: 2007-11-17 10:38
溫度是一階固化的,我想從樹脂上改善,不知道大家有什么建議?
作者: 且聽風吟    時間: 2007-11-18 17:44
加消泡劑吧
作者: 木頭    時間: 2007-11-18 22:46
可能是以下幾個原因:
1.樹脂粘度太低
2.樹脂凝膠時間太快
3.芯軸轉速太慢或太快
作者: loveosier    時間: 2007-11-19 16:34
引用第8樓且聽風吟于2007-11-18 17:44發(fā)表的  :
加消泡劑吧
已經(jīng)使用了,再考慮繼續(xù)適當多加點!謝謝噢
作者: loveosier    時間: 2007-11-19 16:36
引用第9樓木頭于2007-11-18 22:46發(fā)表的  :
可能是以下幾個原因:
1.樹脂粘度太低
2.樹脂凝膠時間太快
3.芯軸轉速太慢或太快
同樣的工藝生產(chǎn)UP的沒大問題
而VE的會有哦
我司的樹脂UP固化時間會比VE的少2min
作者: 且聽風吟    時間: 2007-11-20 10:13
不知道你的VE是指什么呀??指環(huán)氧嗎
作者: loveosier    時間: 2007-11-20 10:32
引用第12樓且聽風吟于2007-11-20 10:13發(fā)表的  :
不知道你的VE是指什么呀??指環(huán)氧嗎
sorry,VER --乙烯基酯樹脂
作者: kokochen    時間: 2007-11-21 15:44
要是用消泡劑的話,請選用我們的F100,之前有一些廠家也有你這樣的問題,外觀很難看,加入F100能很好的改善,而且不影響TG等指標。如有興趣聯(lián)系我:13651965502陳先生
作者: 纏繞    時間: 2007-11-21 15:54
不知道你們固化的時候轉速是多少?固化溫度呢?
作者: 海軍上將    時間: 2007-11-24 11:34
按9樓的去找原因看看
作者: loveosier    時間: 2007-11-27 11:57
我分析了下原因如此:
由于我們生產(chǎn)的烘箱是一階的.....產(chǎn)品直徑比較大,產(chǎn)品反映是從外到內的反應...
我通過凝膠測試,我們樹脂反映時間為 6min
可以想象,當表面樹脂反應完時.....而內部逐漸反映才開始...或者達到...
內部固化時產(chǎn)生的膨脹力將樹脂從內部擠到表面..
以上是猜想..
難道只有采用微波加熱才可以解決此問題?
或者是樹脂有水分或者氣體?請大家賜教,謝謝
作者: 且聽風吟    時間: 2007-11-27 15:57
減少放熱峰,低溫固化,再后固化。
作者: 海軍上將    時間: 2007-11-27 16:37
降低固化溫度,延長固化時間,采用遠紅外線加熱裝置。
作者: loveosier    時間: 2007-11-27 16:43
引用第19樓海軍上將于2007-11-27 16:37發(fā)表的  :
降低固化溫度,延長固化時間,采用遠紅外線加熱裝置。
紅外加熱設備不便宜吧,謝謝
作者: 木頭    時間: 2007-11-27 22:51
1.對比兩種樹脂的質檢報告,同時試驗檢驗報告中的數(shù)據(jù)是否正確.特別是凝膠時間/粘度/放熱峰.乙烯基的凝膠時間只有4分鐘很少見
2.如果粘度不同,在實際生產(chǎn)中的轉速分別是多少?
3.在完成生產(chǎn)到凝膠的這段時間表面是否已經(jīng)有瘤狀物?如果已經(jīng)有了,請調整轉速.
4.如果你自己分析的原因成立,主要是放熱峰的差異引起的.
作者: 且聽風吟    時間: 2007-11-28 12:54
要么轉速太慢
作者: shanghai252    時間: 2007-11-28 15:26
VE與UP即使相同條件下得到同樣的凝膠時間,實際的凝膠過程及其過程中的樹脂黏度變化是不一樣的,不能照搬
作者: zxb1016    時間: 2007-12-4 16:06
小弟用環(huán)氧纏繞的也有氣泡,不是在表面,管子內徑26mm,外徑40,以前多加些增韌劑就會有好轉,現(xiàn)在不行了。
作者: biyebo    時間: 2007-12-4 17:37
引用第20樓loveosier于2007-11-27 16:43發(fā)表的  :

紅外加熱設備不便宜吧,謝謝
你誤解了,遠紅外裝置也可以很土的。
作者: 木頭    時間: 2007-12-4 20:31
引用第25樓biyebo于2007-12-04 17:37發(fā)表的  :

你誤解了,遠紅外裝置也可以很土的。


不是土,是實用.
作者: 海軍上將    時間: 2007-12-5 11:51
想現(xiàn)代點就找人搞個汽車拷漆房一樣的就不錯了,不過還是實用一點就行了
作者: loveosier    時間: 2007-12-11 10:12
引用第21樓木頭于2007-11-27 22:51發(fā)表的  :
1.對比兩種樹脂的質檢報告,同時試驗檢驗報告中的數(shù)據(jù)是否正確.特別是凝膠時間/粘度/放熱峰.乙烯基的凝膠時間只有4分鐘很少見
2.如果粘度不同,在實際生產(chǎn)中的轉速分別是多少?
3.在完成生產(chǎn)到凝膠的這段時間表面是否已經(jīng)有瘤狀物?如果已經(jīng)有了,請調整轉速.
4.如果你自己分析的原因成立,主要是放熱峰的差異引起的.
其實我測試的乙烯基樹脂是 6min的凝膠時間,
對于您的建議4,如何去解決呢?我在想辦法把加熱由一階改為二或者三..
作者: loveosier    時間: 2007-12-11 10:13
引用第26樓木頭于2007-12-04 20:31發(fā)表的  :



不是土,是實用.
紅外裝置設備大概多少錢呢?誰有其廠商的聯(lián)系方法?
我們國內有采用微波加熱的么?
作者: 木頭    時間: 2007-12-16 21:00
引用第28樓loveosier于2007-12-11 10:12發(fā)表的  :

其實我測試的乙烯基樹脂是 6min的凝膠時間,
對于您的建議4,如何去解決呢?我在想辦法把加熱由一階改為二或者三..

對比一下兩種樹脂的放熱峰,防止樹脂爆聚
作者: loveosier    時間: 2007-12-20 15:15
引用第21樓木頭于2007-11-27 22:51發(fā)表的  :
1.對比兩種樹脂的質檢報告,同時試驗檢驗報告中的數(shù)據(jù)是否正確.特別是凝膠時間/粘度/放熱峰.乙烯基的凝膠時間只有4分鐘很少見
2.如果粘度不同,在實際生產(chǎn)中的轉速分別是多少?
3.在完成生產(chǎn)到凝膠的這段時間表面是否已經(jīng)有瘤狀物?如果已經(jīng)有了,請調整轉速.
4.如果你自己分析的原因成立,主要是放熱峰的差異引起的.
木頭兄弟,
針對第四點,怎么去解決呢?調整新的固化劑么?
作者: tonkng    時間: 2008-9-14 00:10
如果使用烘箱的話,建議使用DMA和BPO 作為固化劑,這樣即不會產(chǎn)生氣泡,而且在固化時穩(wěn)定性比較好。




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