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FRP玻璃鋼復合材料論壇

標題: 低收縮的玻璃化溫度的高低和其抗收縮能力有聯系嗎? [打印本頁]

作者: 玫70 時間: 2007-3-2 15:52
標題: 低收縮的玻璃化溫度的高低和其抗收縮能力有聯系嗎?
低收縮的玻璃化溫度的高低和其抗收縮能力有聯系嗎? 郁悶ING .

作者: chxchow 時間: 2007-3-2 16:51
應該沒有多大關系。我理解可能主要與熱塑樹脂如PE、PS或PVAc的膨脹系數有關。

作者: hillz 時間: 2007-3-3 08:39
肯定有聯系的，自己查對比一下不就知道啦

作者: 玫70 時間: 2007-3-3 12:38
更迷茫了

作者: shanghai252 時間: 2007-3-5 10:37
有聯系的，但不同廠家，不同牌號間的比較沒有意義

作者: 玫70 時間: 2007-3-5 10:44
謝謝

作者: 玫70 時間: 2007-3-23 11:04
還有人回答此問題嗎?期待中....

作者: henry.han 時間: 2007-3-23 13:15
是應該有些聯系了.玻璃化溫度高,分子量會大一些,這樣起到的"骨架"作用會強一些.

作者: kwwu 時間: 2007-6-7 15:14
(if you can't see please use chinese-trad)有關聯,舉例來說,pvac之Tg約在40~50多度,ps與pmma約在100~110度,所以當pvac在超過他的tg後,開始膨脹,而ps與pmma則需要到100度以上才開始膨脹,所以當成型後成品溫度在下降過程中pvac也有較長抵抗收縮時間,在收縮過程中形成很多微小孔洞,這就是抑制收縮原因之一

作者: bamstone 時間: 2007-6-7 20:09
PE和PP的Tg更低呢！

作者: kwwu 時間: 2007-6-7 22:31
好問題,ps具有與pmma相近之tg,及介於pvac與pmma間之熱膨脹係數(tce),因此在相同添加量的情況下,ps低收縮效果應優於pmma,但是由於與up相容性不佳,在成型過程中,ps並沒有經由一均相轉變成兩相系統而造成體積增加之有利因素,所以也不能單單以tg及tce之高低來判斷抗收縮能力,或許pe及pp亦有同ps之狀況

作者: tingge22 時間: 2007-6-7 23:40
樓上大哥真是個牛人！
懇切希望KWWU大哥能說得更深一些，比如PS的TG以及TCE與A級表面之間的關系，

作者: 玫70 時間: 2007-6-8 09:30
10樓朋友可不可以用簡體字啊 . 繁體字看著多別扭啊

作者: kwwu 時間: 2007-6-9 15:20
12樓朋友,很抱歉,我的電腦打字沒辦法使用簡體字,您只有用力的看彆扭的看了

當up與sm開始進行聚合反應,lpa便逐漸從系統中分離出來,而產生微粒狀之第二相(second phase),由"分子堆積之觀念",我們可以知道,當第二相從原為一均勻相之系統中"相分離"出來時,會造成系統體積上的增加,這增加的體積便可抑制收縮.
所以當硬化的成品脫模取出後,冷卻收縮成為主要之收縮因素,此時熱固性聚酯基材(matrix)及熱塑性添加劑都同時在收縮,當熱度降到tg點以下,收縮速度便急劇減緩,又熱固性聚酯基材之tg點高於熱塑性材料,因此當基材之收縮開始減緩時,熱塑性添加劑仍處於膨鬆(swollen)狀態,此乃使成品尺寸固定之重要因素,由於pvac之tg較低(40~50度),因此保持膨鬆狀態,以抵抗基材收縮之作用時間較長,低收縮性就優於tg介於100~110度的pmma.
此外,由於當基材收縮速度減緩後,lpa仍處於快速收縮的狀態下,所以在兩相(基材與lpa)之界面會產生微裂縫(microcrack)此微裂縫可消減因收縮而產生之內應力,維持成品之尺寸安定性.
那ps之tce高於pmma照理講收縮應小於pmma,但是ps並沒有由一相轉為兩相系統,來達到增加體積之有利因素,所以ps不能做到A級表面

作者: 玫70 時間: 2007-6-9 22:32
樓上的朋友看你寫的字是真累啊不過很感謝你。

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