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FRP玻璃鋼復合材料論壇

標題: 關于樹脂固化中釋放熱量的問題 [打印本頁]

作者: 高寒 時間: 2006-12-15 08:55
標題: 關于樹脂固化中釋放熱量的問題
求教：關于樹脂固化過程中熱峰的問題哪位高手能解釋一下嗎？對繼續操作有何影響？

作者: dj779 時間: 2006-12-20 15:29
期待中，學習，學習 [s:1] [s:1]

作者: 高寒 時間: 2006-12-21 14:44
各位高手，有誰抽空回復一下好嗎？熱切期盼中

作者: alexwtt 時間: 2006-12-21 15:11
這個肯定有影響,樹脂在固化過程中的放熱是不可避免的,但不能太高或太低,如太高會造成開裂或收縮大等,太低會導致樹脂固化度不高等情況,不同的樹脂均有不同的數值,可以問生產廠家要.

作者: cnupr 時間: 2006-12-24 15:03
這問題問的有水平，估計連周菊興都說不清楚。

作者: 谷孝明 時間: 2006-12-25 11:15
樹脂有個放熱峰問題，兄臺的問題能否具體一點

作者: 高寒 時間: 2006-12-26 11:05
我是做手糊的，想知道樹脂從加入固化劑到固化，它的熱峰會在多長時間內出現，如何避免他對產品的影響，他與那些因素有關？一直不明白，盼各位高手給予指點 [s:3]

作者: 高寒 時間: 2006-12-26 12:48
大哥，-請問好的影響指的是什么，壞的又指什么？----謝謝！

作者: 玫70 時間: 2006-12-26 14:52
樹脂固化時一定要放熱，而且對同一樹脂來說放出的熱量是一個常數。也就是說，你可以通過一定的方法，控制放熱峰值。如果摟主還是不明白，請您買一本玻璃鋼方面的書籍看一下，你一定會受益匪淺。

作者: 高寒 時間: 2006-12-26 16:53
多謝指點，對于這個問題，我一直似懂非懂，理論知識比較欠缺，請大俠推薦一下相關書籍，比較實用的，拜托了！！！

作者: 清潔劑 時間: 2006-12-27 10:53
玻璃鋼操作大全？怎么樣？ [s:1] [s:1] [s:1]

作者: 高寒 時間: 2006-12-27 12:01
那里有的買呀

作者: 玫70 時間: 2006-12-27 15:33
樓主一般在化工書店能買的到

作者: 高寒 時間: 2006-12-28 10:54
謝謝，玫70人不錯，預祝新年快樂！！！請問大俠FRP多少年拉，以后有問題想向你多請教，請問怎么聯系呀？

作者: 高寒 時間: 2006-12-28 10:56
我的QQ307048933 [s:1] [s:7]

作者: 玫70 時間: 2006-12-28 11:02
樓主我是半瓶子醋而已真正的高手咱們壇子里有好多呢比如:SHANGHAI252

作者: 高寒 時間: 2006-12-28 11:05
你太謙虛了，我看了你發的許多帖子，很有見地

作者: ec81 時間: 2006-12-28 12:08
是的,,,,玫70,TTL 回答的都不錯呢........

作者: 韻新 時間: 2006-12-28 14:07
文字文字
熱固性樹脂固化過程放熱是必須的，但是在不同的FRP成型方法中，放熱峰最值和放熱峰寬度都是需要考慮的。總體來說，放熱峰不宜過銳，樹脂從固化程度來說，達到相同的固化度，所釋放的熱戀總量（就是熱分析中的焓變）是一樣的，總量一樣，為了不使放熱峰過高，或過低，保證固化程度的基礎上，需要使得樹脂固化放熱更加平緩，基本上可以從以下即可方向去嘗試：
第一、增加阻聚劑的用量。這個方法使用的量不宜過大，阻聚劑量加入太多，導致發熱可能根本發不上來，固化程度不能保證，硬度和力學性能上不來。另外針對不飽和和乙烯基來說，加入阻聚劑的同時一般情況下，需要在促進機環烷酸鈷中，加入少量的DMA二甲基苯胺。用以綜合調節固化的凝膠時間固化時間以及發熱峰溫度。相信大多數實際工藝中，特別是手糊中，這個方法是使用最多的。

第二、固化配方的改變。這個方法必須對不同的過氧化物的引發效果和速度有充分的了解，否則實際應用起來并不方便。并且這種方法針對常溫固化和中高溫固化的改善方法原理是一樣的，如常溫固化，一般的不飽和和乙烯基使用甲乙酮固化，這個時候，比如發熱峰比較高，我們就完全可以使用一部分的引發速度較甲乙酮稍慢的過氧化氫異丙苯來代理部分的甲乙酮，當然實際代理的比率需要看實際情況而定；再如中高溫固化，比如所拉擠中的固化配方也就很好得應用了復合固化體系。

第三、改變樹脂本身里面得成分。分兩種方法，第一改變樹脂主體成分，第二改變單體溶劑得成分。改變樹脂單體得成分，以乙烯基為例，想辦法降低雙鍵比率，增加固化時由自由基引發鏈增長速度得因素，如導入一些環氧鍵，酰基鍵；另外也可以將主體樹脂結構得分子鏈鏈長加長，可以導入一些軟柔性鏈段，這些最終都會使得樹脂得發熱峰溫度降低，但是樹脂總的發熱量變化并不大，保證樹脂得固化完全。第二種，改變單體或者更換部分單體得方法較之改變主體樹脂得結構成本是要省很多。不飽和類樹脂中單體苯乙烯由于雙鍵活性太大，如果導入一些降低苯乙烯連接得雙鍵得反應活性得因素進去，就可以降低發熱峰溫度。比如在苯環上，引入烷基基團，使得烷基基團和雙鍵之間產生空間位阻以及電子云等效應，是可以適當降低參與雙鍵固化的苯乙烯類單體的雙鍵的活性的。這個方法操作起來還是比較方便的，有興趣，朋友們可以一式，更換少量的單體，就可起到很好的效果。

作者: 韻新 時間: 2006-12-28 14:11
關于發熱峰以及放熱量的深入分析，其實做一做熱分析，很容易得出類比的結論。

DSC（差示掃描量熱儀）就可以，測出樹脂固化過程中，發熱起始點溫度，發熱峰溫度，發熱終止溫度，以及發熱溫度范圍，和總體焓變發熱量。以及固化程度。

有機會一起和大家討論。
我平時就在客戶處遇到一些問題，回到公司自己做熱分析，找答案。

作者: 高寒 時間: 2006-12-28 15:43
太專業了，對于我們這些菜鳥來說直暈，能簡單點嗎

作者: 韻新 時間: 2006-12-28 15:48
成本較低的方法：
1 增加阻聚劑
2 使用復合固化體系
3 在樹脂中加入少量的帶測鏈烷基的苯乙烯，最便宜的就是阿爾法甲基苯乙烯

每一樣都要親自試驗后才能確認合適（必須要既能保證固化程度，又能降低發熱很溫度）

作者: 玫70 時間: 2007-1-10 09:21
我覺得在使用過程中降低引發劑和促進劑的量（手糊工藝）是降低放熱峰的最直接最簡單的方法。當然引發劑的量不能太少。我覺得22樓說的非常好真的非常專業讓我受益匪淺。

作者: rigol 時間: 2007-1-10 10:24
如果沒有好的后固化措施，增加阻聚劑的量、減少固化體系量會造成固化不良。

作者: liuzhigang 時間: 2007-1-11 20:12
這個是不是與催干劑的多少有點關系啊，。我覺得加少點還是好點，這樣不太會變形！

作者: 有鳳來儀 時間: 2007-1-12 14:27
不同的樹脂固化體系不一樣,但熱功當量的定義卻是一樣的.這也是樹脂廠與各大學所研究的功課之一吧,真正的復合材料是要靠樹脂的內功,不完全是靠復合其它材料之后才提升他的物理特性,其實這些,專家門心理都有數.看看他們推出的新數據就明白了.基本的樹脂配方大家都有了,這叫低舉低賣.高性能的樹脂還在不斷的研制中,研制好了,叫作高舉高賣.復合材料,生產關系死死的扼制住生產力的發展!

作者: FTMN 時間: 2007-1-15 19:31

引用第24樓rigol于2007-01-10 10:24發表的:
如果沒有好的后固化措施，增加阻聚劑的量、減少固化體系量會造成固化不良。

請問:
怎樣才能判斷固化完全,或者是足夠體現樹脂的性能?后固化處理是怎樣的原則?請高手指教!謝謝

作者: FTMN 時間: 2007-1-15 19:37
DSC（差示掃描量熱儀）就可以，測出樹脂固化過程中，發熱起始點溫度，發熱峰溫度，發熱終止溫度，以及發熱溫度范圍，和總體焓變發熱量。以及固化程度

大哥,我們如果沒有這種條件呢?怎樣判斷放熱情況以及固化度呢?有沒有簡單點的啊?謝謝!

作者: FTMN 時間: 2007-1-15 20:00
"在苯環上，引入烷基基團，使得烷基基團和雙鍵之間產生空間位阻以及電子云等效應，是可以適當降低參與雙鍵固化的苯乙烯類單體的雙鍵的活性的。"

就是指α- methyl styrene 了,又有說是最便宜的,就是還有其它的,貴一些的嘍.請指教帶有烷基的稀釋劑?謝謝

作者: aids 時間: 2007-1-15 20:06
放熱可以促進固化結果，過固化會造成樹脂制品變脆

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